Roma 23 maggio 2019
18 maggio 2013

Tavolo Informativo Endometriosi A.P.E. onlus

Comunicato stampa - editor: M.C.G.
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Tavolo Informativo Endometriosi A.P.E. onlus
MUNICIPI E QUARTIERI

Roma, Circo Massimo, domenica 19 maggio dalle ore 8.00 alle ore 13.00

L’endometriosi lavora in silenzio. E’ subdola e invalidante. Spesso non si sa di averla. Occorrono molti anni prima di una diagnosi certa e intanto, chi ne è colpita, si sente sola, smarrita, con l’autostima sottozero e i rapporti sociali, la vita di coppia e il lavoro messi a dura prova.

Questa malattia cronica e dolorosa affligge in Italia oltre 3 milioni di donne in età fertile e nel mondo circa 150 milioni. L’endometriosi sconvolge la vita, provoca sofferenza e paura.

Sofferenza perché può occludere le tube, creare aderenze, distorcere gli organi riproduttivi; provocare dolori forti durante il ciclo e l’ovulazione, dolori durante o dopo i rapporti sessuali, dolore pelvico cronico, cistiti ricorrenti, perdite intermestruali, colon irritabile. Paura, perché forse non si potranno avere più figli. Da anni l’A.P.E. (Associazione Progetto Endometriosi, (www.apeonlus.com) - un gruppo di donne affette da endometriosi che si basa sul reciproco sostegno, conforto e aiuto - è impegnata in un’importante campagna di sensibilizzazione.

Il Gruppo volontarie A.P.E Onlus di Roma,ha organizzato un tavolo informativo per domenica 19 maggio dalle ore 8.00 alle ore 13.00, presso il Circo Massimo in occasione della manifestazione organizzata dall’associazione Susan G. Komen Italia nella XIV edizione della Race for the Cure di Roma (http://www.komen.it/la-race-di-roma-home/).

Alessia e le altre volontarie A.P.E Onlus saranno presenti nel corso della mattina facendo loro il motto: fare informazione per creare consapevolezza.
L’unico modo per combattere l’endometriosi è informare e prevenire.
Informare le giovani donne che non è normale soffrire durante il ciclo, che non è normale fare l’amore e avere dolore nel retto o sotto la pancia, che non è normale avere sempre la cistite o il colon irritabile. Insieme si può uscire dal silenzio e avere una vita migliore.

Come arrivare: Metro B, fermata Circo Massimo , Circo Massimo – ingresso da via dell’Ara Massima di Ercole

A.P.E. ONLUS è un’associazione senza scopo di lucro che nasce nell’ottobre del 2005 su iniziativa di un gruppo di donne, con esperienza di endometriosi vissuta sulla propria pelle o con storie di volontariato attivo in altre realtà. La presidente è Marisa Di Mizio. L’obiettivo principale di A.P.E. Onlus è quello di diramare notizie e informazioni sulla malattia così diffusa, ma così poco conosciuta. Attraverso il racconto di esperienze e testimonianze si vuole porre una crescente attenzione verso una patologia di cui gli stessi specialisti sovente sottovalutano le diverse implicazioni. Creare una rete di collegamento con altre associazioni per ottenere diritti e riconoscimento da parte delle strutture pubbliche e della legislazione per campagne di sensibilizzazione tra le donne, in consultori e presso i medici di base.
Info: 329 3449704 - info@apeonlus.com, www.apeonlus.com

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